【不良反应】

1.本品和其它钙拮抗药相同，在某些病人身上会导致而色潮红、头痛、头晕、心悸和疲劳，这些反应大部分具有剂量依赖性，而且是在剂量增加后开始的短时间内出现，是暂时的，应用时间延长后消失。

2.本品与其它二氢吡啶类药物相同，可引起剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。

3.另也可见皮疹、瘙痒。

4.在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速，这在易感个体可能引起心肌缺氧。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

1.服用本品时，同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。

2.酶诱导药（如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥）能引起非洛地平血药液度的降低。

3.酶抑制药（西咪替丁）可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程序血浆蛋白结合力。但不影响其它血浆蛋白结合药物（如法华令）的结合程度。

【药物过量】药物过量可引起外周血管过度扩张，伴有显著的低血压，有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理，如病人平卧，抬高下肢。如伴有心动过缓时。应静脉滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明显，应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血容量。如上述措施仍不见效时，可给予α1--肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。

【药理毒理】本品为选择性钙离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用、不引起体位性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时。不影响肾小球滤过率和肌酐廊清率，肾血流量无变化甚至稍有增加。有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数，显著降低后负荷。而对心脏收缩功能。前负荷及心率无明显影响。

【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后，达峰时间（tmax）为2.01±0.63小时。峰浓度（Cmax）为4.78±0.89mg/ml，消除相半衰期（t1/2β）为16.09±6.07小时。据资料文献报道，本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出，10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】铝塑包装12片×2板/盒，14片×4板/盒。

【有效期】36个月

【执行标准】《中国药典》2020年版二部

【批准文号】国药准字H20000002

【生产企业】药品上市许可持有人∶浙江苏可安药业有限公司

药品上市许可持有人地址：浙江省杭州市钱塘区前进街道长福杭路829号

生产企业∶浙江苏可安药业有限公司

生产地址：浙江省杭州市钱塘区前进街道长福杭路829号

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